Bücher über Demenz für Angehörige und Betroffene

Basale Stimulation® in der Pflege - Die Grundlagen. Von Christel Bienstein und Andreas Fröhlich Die Basale Stimulation dient der Förderung von Menschen in krisenhaften Lebenssituationen, deren Austausch- und Regulationskompetenzen deutlich vermindert, eingeschränkt oder dauerhaft behindert sind. Im Zentrum des Konzeptes stehen die Fähigkeiten zur Wahrnehmung, Kommunikation und Bewegung. Basale Stimulation ist eine Form ganzheitlicher, körperbezogener Kommunikation für Menschen mit wesentlichen Einschränkungen. Mit einfachen und grundlegenden Austauschhilfen und -angeboten helfen Pflegende dabei, die Kompetenzen dieser Menschen zu erhalten, zu sichern und aufzubauen.

Sie sind die ersten und wichtigsten Begleiter auf unserem Lebensweg. Alleine schon der Gedanke, dass sie einmal nicht mehr wie gewohnt an unserer Seite sind und wir keine Antwort mehr auf unsere Fragen bekommen, löst bei vielen Menschen Unbehagen und Angst aus. Ich selbst erlebe immer wieder bei Angehörigen von Menschen mit Demenz, dass sie sehr wenig über die Biografie des betroffenen Menschen wissen. Es gibt ein wunderbares Buch „Mama/Papa/Oma/Opa erzähl mal…“. Darin sind Fragen über alle wichtigen Lebensstationen enthalten. Lassen Sie sich von Ihren Lieben erzählen oder erarbeiten Sie gemeinsam die Fragen, damit die kostbare Zeit der Eltern bzw. Großeltern schriftlich festgehalten wird. Ein schöner Nebeneffekt: Je mehr Sie über die Biografie eines Menschen mit Demenz wissen, desto leichter fällt es, ihn durch seinen Krankheitsverlauf zu begleiten. Daher empfehle ich dieses Buch als bleibende Erinnerung an Gedanken, Erfahrungen und Erlebnisse geliebter Menschen. Eine wertvolle Erinnerung, die bleibt.

Verlag: Ernst Reinhardt · Erschienen: 2023 · ISBN: 978-3-497-03203-7

Naomi Feil hat für den Umgang mit desorientierten alten Menschen die Methode der Validation entwickelt. Validation akzeptiert den Menschen so, wie er ist. Die Gefühle und die innere Erlebniswelt des verwirrten Menschen werden respektiert. Diese Menschen in ihrer eigenen Welt zu erreichen - das ist die Kunst der Validation. Das Buch ist ein unverzichtbarer Leitfaden für alle, die mit der Behandlung und Pflege desorientierter Menschen betraut sind.

Verlag: Beltz · Erschienen: 2019 · ISBN: 978-3-407-86535-9

Jeder dritte Erwachsene mit Eltern über 65 Jahren wird früher oder später mit der Betreuung eines demenzkranken Elternteils konfrontiert sein. Angehörige, Partner und Freunde leiden am Ende oft mehr als der Betroffene selbst. Auch ihnen soll dieses Buch helfen. Fünf Jahre nach Erscheinen seines erfolgreichen Buches „Demenz und Alzheimer verstehen“ legt der Autor nun eine völlige Neubearbeitung vor. Das Buch erklärt, was Alzheimer und Demenz sind, beschreibt ihren fortlaufenden Prozess und gibt Rat, wie wir uns um Erkrankte am besten kümmern und mit ihrem Schicksal umgehen.

Verlag: Ernst Reinhardt · Erschienen: 2008 · ISBN: 978-3-497-02030-0

Immer mehr Menschen leiden an Demenz und brauchen Hilfe. Entgegen dem hartnäckigen Vorurteil, alte Menschen würden abgeschoben, wird diese Hilfe überwiegend durch die Familien geleistet – oft bis zur Erschöpfung der Pflegenden. Mit sehr viel Verständnis für alte Menschen, aber auch für die Bedürfnisse der betreuenden Angehörigen, beschreiben die Autoren den Verlauf einer Demenzerkrankung.

Das Beispiel von Gerti Thomas und ihrer Mutter Elisabeth Bach schildert typische Probleme einer pflegenden Familie, von Frau Bachs ersten Anzeichen von Verwirrtheit bis zu ihrem Tod.

Lesen Sie auch unsere ausführliche Buchrezension im Blog

Verlag: Ernst Reinhardt · Erschienen: 2022 · ISBN: 978-3-497-02985-3

Ein Ratgeber aus der Praxis für die Praxis für all jene, deren Eltern sich im wohlverdienten Ruhestand befinden, und denen wichtig ist, dass deren Lebensqualität bis zur letzten Lebensphase erhalten bleibt.

Von der IST-Situation ausgehend kann anhand von Checklisten die eigene Familiensituation erörtert und ein individueller persönlicher Maßnahmenkatalog für die einzelnen Schritte im Bedarfsfall erstellt werden. Dies hilft, Konflikte zwischen Kindern und Eltern sowie zwischen Geschwistern zu verringern oder gar zu vermeiden.

Gut begleiten kann nur, wer nicht auf die Selbstfürsorge vergisst. In diesem Ratgeber findet man viele Anregungen und Tipps, um auch als „Elternkümmerer“ auf sein eigenes Wohlbefinden zu achten.

Die Unterstützung von Eltern mit Demenz ist für viele eine besondere Herausforderung. In einem eigenen Kapitel werden mögliche Symptome und viele nützliche Hinweise für ein gelingendes Miteinander beschrieben. Die angeführten Buchtipps ermöglichen eine vertiefende Auseinandersetzung mit der Krankheit.

Mit diesem Arbeitsbuch lassen sich anhand von Checklisten und vielen nützlichen Tipps „Stolperfallen“ in der Begleitung von Eltern vermeiden. Dieser Ratgeber sollte daher in keinem Bücherregal fehlen!

Verlag: Kneipp Verlag Wien · Erschienen: 2024 · ISBN: 978-3-7088-0858-1

Was bedeutet die Diagnose Demenz für eine/n Angehörige/n? Wie kann sie/er begleiten, betreuen oder pflegen und dennoch auf die Selbstfürsorge achten?

Die Autorin gibt mit diesem Buch ihre eigenen Erfahrungen weiter als Hilfestellung für andere Angehörige.

Was diesen Ratgeber auszeichnet:

• kurz, prägnant formuliert, gute Gliederung
• große Schrift, verständliche Sprache, viele Beispiele
• praktische Alltags-Tipps als Wegweiser

Sehr authentisch und einfühlsam beschreibt Barbara Bachler ihren Lebensabschnitt als Tochter, deren Eltern zunehmend Unterstützung benötigen. Zuerst sind es nur Arzt- und Amtswege, als aber die Mutter zusätzlich an Demenz erkrankt, geht sie über ihre eigenen Grenzen.

Schon zu Beginn des Buches rät sie anderen Angehörigen immer wieder kurz innezuhalten und ehrlich zu prüfen, ob man selbst der aktuellen Situation noch gewachsen ist. Durch diese Selbstreflexion kann es gelingen, zeitgerecht Entlastung von außen zu holen und somit ein Pflege-Burnout zu vermeiden.

Sie beschreibt Situationen, in denen sich viele pflegende Angehörige wiederfinden werden und fasst die zentralen Aussagen zusammen. Denn sie weiß, dass gerade pflegende oder begleitende Angehörige weder die Zeit noch die Energie haben, um lange Berichte zu lesen. Barbara Bachler erzählt ihre Vorgangsweise und stellt Gedanken zur Verfügung, so dass jede/r ihren/seinen eigenen Weg finden kann und dabei trotz der vielfältigen Aufgaben selbst gesund bleibt.

Verlag: Ernst Reinhardt · Erschienen: 2020 · ISBN: 978-3-497-02937-2

Jede Person, die einen Menschen mit Demenz unterstützt, ist im Laufe der Betreuung mit schwierigen Situationen konfrontiert. Herausfordernd ist dieses Verhalten deshalb, weil sie nicht der erkrankten Person, sondern den Begleitpersonen einiges abverlangen. Wer nicht bereit ist, seine Einstellung und Haltung zu ändern, für den wird die Pflege immer anstrengender und konfliktreicher.

Dieses Fachbuch ist deshalb so wertvoll, weil es Situationen beschreibt, die in der Begleitung von Menschen mit Demenz alltäglich sind. Sie können sich in Heimen genauso abspielen wie im häuslichen Bereich.

Nach einer gewissenhaften Analyse der Fallstudien werden Hinweise und Tipps gegeben für mögliche Veränderungen der provozierenden Situationen. Biografisches Wissen über die zu betreuende Person kann unterstützen, um der Ursache und dem dahintersteckenden Bedürfnis möglichst nahe zu kommen.

Es gilt jede Situation auf die Person individuell abzustimmen. Am Beginn ist das Erstellen eines „Aktionsplans“ sicher zeitaufwändig. Aber auf Dauer gesehen trägt es zum Wohlbefinden für alle Beteiligten bei, weil die Ereignisse bald anders verlaufen und somit das Konfliktpotenzial reduziert wird.

Neben vielen Fallbeispielen enthält dieses Nachschlagewerk auch eine Kurzbeschreibung der häufigsten Demenzformen. Je nach Demenzform stehen andere Symptome im Vordergrund, und dies sollte bei der Ausarbeitung des „Aktionsplans“ berücksichtigt werden. Weiters gibt es im Anhang Anregungen für Gruppendiskussionen sowie Literaturempfehlungen.

Verlag: Beltz · Erschienen: 2019 · ISBN: 978-3-407-86584-7

Demenz ist mehr als Gedächtnisverlust. Sie beeinflusst Gefühle, die gesamte Art, wie Menschen sich und ihre Welt erleben. Über ihr Herz können wir sie erreichen, wenn wir nur wissen, wie. Rücksichtsvoll, warmherzig und verständlich beschreiben Udo Baer und Gabi Schotte-Lange die Innenwelten von Demenzkranken. Obwohl sie uns zu entgleiten scheinen, gibt es Wege, mit ihnen in Kontakt zu treten, Wege auch, die es den Erkrankten möglich machen, ihre Würde zu behalten und weiterhin schöne Momente zu erleben. Ein Abschlusskapitel lenkt den Blick auf die Pflegenden und das, was sie zu ihrer eigenen Unterstützung brauchen.

Verlag: BALANCE/Psychiatrie Verlag · Erschienen: 2013 · ISBN: 978-3-86739-007-1

Auf der Suche nach Literatur, die ihr bei der Bewältigung ihrer seelischen Belastung helfen könnte, stellte die Autorin fest, dass die vorhandenen Bücher zum Thema Demenz stets den kranken Menschen ins Zentrum stellen. Also führte sie Interviews mit Familienmitgliedern von Demenzkranken und fragte sie nach ihren Erfahrungen. Menschen, die ihre Väter, Mütter oder Partner rund um die Uhr pflegen, aber auch diejenigen, die „nur“ Hausbesuche machen, schildern, was ihnen abverlangt wird.

Ein bewegendes Buch, das Angehörigen hilft, ihre Gefühle von Trauer und Hilflosigkeit, von Scham, Kränkung und Wut zu akzeptieren.

Verlag: Piper · Erschienen: 2014 · ISBN: 978-3-492-30349-1

Demenz ist eine Volkskrankheit. Schon heute leiden 1,3 Millionen Menschen in Deutschland darunter, Tendenz steigend. Sophie Rosentreter hat jahrelang ihre demente Großmutter gepflegt und noch zahllose glückliche Momente mit ihr erlebt.

Sie fordert Aufklärung und ein Umdenken.

Wir müssen lernen, dass Demenz ein normaler Teil des Alterns ist und die betroffenen Menschen zurück in die Mitte unserer Gesellschaft holen.

Verlag: Seifert Verlag · Erschienen: 2020 · ISBN: 978-3-904123-35-8

Johanna Constantini, Tochter des ehemaligen Fußballnationaltrainers Didi Constantini, schreibt offen über das „Demenz-Drama“ ihres Vaters.

Sie tritt ein für mehr Einsicht, Toleranz und Empathie angesichts einer grassierenden Krankheit, die unsere Effizienz-Gesellschaft nur zu gerne tabuisiert.

Verlag: Seifert Verlag · Erschienen: 2023 · ISBN: 978-3-904123-78-5

Vielfach ist bekannt, dass Menschen mit einer Alzheimer Demenz ihre Alltagsfunktionen in derselben, jedoch umgekehrten Reihenfolge abbauen, wie Kinder sie erlernen (Retrogenese nach B. Reisberg).

In dem aktuellen Buch erzählt sie sehr offen, wie sie den Spagat zwischen Verlust von Fähigkeiten und Fertigkeiten ihres Vaters einerseits und den Lernfortschritt ihrer Tochter andererseits erlebt.

Mit ihren Büchern möchte Johanna allen Betroffenen und Angehörigen Mut machen, sich zeitgerecht „Spielzüge“ als Familie zurechtzulegen. Gleichzeitig richtet sie auch einen Appell an die Gesellschaft mehr Sensibilität füreinander zu entwickeln, um ein Miteinander für alle Menschen zu ermöglichen.

Interview im ORF TVthek, Studio 2 vom 17.1.2024

Verlag: Ernst Reinhardt · Erschienen: 2019 · ISBN: 978-3-497-02897-9

Schonungslos mutig und ehrlich beschreibt der Sohn Peter Wolff über die Hilflosigkeit und Ahnungslosigkeit der Wesensveränderung seiner Mutter. Die Odyssee bis die Krankheit, eine Lewy-Body-Demenz, tatsächlich diagnostiziert wird, stellt sicher keinen Einzelfall dar.

Die aufrichtige Erkenntnis von Peter Wolff, dass man sich nicht über die Krankheit informiert, bevor man nicht selbst direkt oder indirekt damit konfrontiert ist, zeigt wie wichtig es ist, sich Grundwissen über die Krankheit anzueignen. Der Autor will damit auch Bewusstsein schaffen, dass hinter Änderungen im Verhalten oder auftretenden Symptomen ev. auch eine Demenzerkrankung stecken könnte.

In der Beschreibung von einzelnen Situationen verwendet der Sohn abwechselnd den Vornamen und den Familiennamen seiner Mutter.

Damit wird sehr deutlich das Wechselspiel von Nähe und Distanz, von liebender Fürsorge und von Wut auf die Krankheit bzw. Überforderung und Gefühlschaos dargestellt. Mit diesem Wechsel wird dem Leser – ohne weitere Erklärung – verdeutlicht, dass es kaum gelingt, all das zu begreifen, was sich im außen und/oder innen einer an Demenz erkrankten Person abspielt.

Nach dem Untersuchungsmarathon der Familie – um endlich Klarheit für das „merkwürdige“ Verhalten von Frau Wolff zu erhalten – erwartet man fast Erleichterung bei Erhalt der Diagnose. Aber das Gegenteil ist der Fall. Zu Überforderung und Hilflosigkeit gesellt sich noch Hoffnungslosigkeit, denn die Krankheit ist nach wie vor unheilbar.

Dieses Buch soll daher eine Hilfestellung bieten für pflegende Angehörige. Die detaillierten Erzählungen sind eine Aufforderung sich seinen Gefühlen zu stellen und die geänderte Lebenssituation für das gesamte Familiensystem so gut wie möglich zu akzeptieren. Und, dass man mit der richtigen Einstellung und vor allem mit einem liebenden Herzen auch schöne und fröhliche Stunden mit Menschen mit Demenz erleben kann. Mit seiner Offenheit richtet der Autor auch einen Appell an die betroffenen Familien entsprechende Unterstützungsangebote anzunehmen.

Dieses Buch ist verständlich und klar geschrieben. Und es zeigt auf, dass Menschen mit Demenz noch lange eigene selbstständige Persönlichkeiten sind, die mit entsprechender Unterstützung ihren Alltag noch lange gestalten können. Ein sehr empfehlenswertes Buch für alle, die sich mit der Krankheit im Alltag auseinandersetzen möchten.

Verlag: novum Verlag · Erschienen: 2019 · ISBN: 978-3-99064-857-5

Viele Anzeichen und einige Hinweise von Bekannten und dennoch … den Angehörigen ist nicht bewusst, dass diese Veränderungen und Verhaltensweisen mit Demenz zu tun haben könnten. Humorvoll und ehrlich erzählt der Autor, wie die Krankheit das Leben der Familie bestimmt und er lässt den Leser mitfühlen, welchen Belastungen pflegende Angehörige ausgesetzt sind. Selbst als ausgebildeter diplomierter Sozialbetreuer gerät er an seine Grenzen im aufreibenden Alltag in der Betreuung seiner erkrankten Mutter. Er selbst sagt: „Ich möchte nicht belehren, sondern informieren. Mein Buch kann dazu animieren, meinem Beispiel zu folgen, es kann aber auch davon abhalten.“

Verlag: myMorawa · Erschienen: 2019 · ISBN: 978-3-99084-908-8

Im Sommer 2018 bekam Hanna Fiedlers Welt einen Riss. Einen endgültigen. Franz, ihr Mann, ihr Geliebter, verlor den Kampf gegen seine Krankheit. Doch verloren hatte sie ihn schon Jahre zuvor. An eine Konkurrentin, gegen die niemand ankommt: die Demenz.

Diese Krankheit hat viele Gesichter. Grausame, bedrohliche, aber auch unerwartet zarte, leise, manchmal sogar schöne, in denen eine Nähe möglich ist, die man nicht mehr erwarten würde. Eine Nähe, die man schon lange vermisst hat, die man aber gar nicht mehr richtig zulassen kann. Wie es ist vergessen zu werden, wie sie im Alltag damit umging und welche enormen Herausforderungen es mit sich bringt, einen Demenzerkrankten zum Partner zu haben, davon erzählt dieses Buch.

Verlag: Mabuse · ISBN: 978-3-940529-86-2

Eine einzigartige Stimme. Mit 54 Jahren wurde Helga Rohra die Diagnose Lewy-Body-Demenz gestellt.

Als sie Anfang 2010 erstmals öffentlich über ihre Demenz sprach, tat sie das noch unter dem Pseudonym Helen Merlin. Seitdem ist viel passiert: Helga Rohra wurde zu einer Aktivistin, die sich einmischt, um die Sache der Menschen mit Demenz zu vertreten: Im Vorstand der Alzheimer Gesellschaft München, in den Medien und auf Demenz-Kongressen. „Ich bin dement, na und?“ ist ihr Motto, wenn sie von ihren Erlebnissen mit Nicht-Dementen berichtet.

Verlag: medhochzwei · Erschienen: 2016 · ISBN: 978-3-86216-283-3

Unter den Demenzaktivisten gibt es weltweit nur zwei Publizisten. Helga Rohra ist eine von ihnen. Sie kämpft auf jährlich bis zu 100 Veranstaltungen und mit ihrem Verein Trotzdemenz e.V. für eine neue Sichtweise auf Menschen mit Demenz. Für ihre Arbeit wurde sie 2014 mit dem Deutschen Engagementpreis ausgezeichnet und 2015 zur Botschafterin für internationales Engagement ernannt.

„Ich möchte Sie berühren und nicht nur informieren“ – so beginnt Helga Rohra meist ihre Vorträge, und das gelingt ihr auch. In ihrem neuen Buch „Ja zum Leben trotz Demenz!“ gewährt Rohra einen seltenen Einblick in die Welt eines Menschen mit diagnostizierter Demenz. Sie erzählt auf packende Art und Weise, wie sie tagtäglich mit der Demenz lebt und trotz der Schwierigkeiten daraus sogar gestärkt hervor geht.

Der Weg zur Diagnose – ein Interview von Andrea Stix mit Raimund Oberschmid

Wie haben Sie oder Ihr Umfeld gemerkt, dass etwas nicht stimmt?

Zuerst waren es Kleinigkeiten, die ich selbst nicht richtig einordnen konnte – vergessene Worte, merkwürdige Missverständnisse im Gespräch, nicht erkannte Gesichter oder dass ich einfache Dinge plötzlich länger überlegte. Meine Familie und enge Freunde merkten, dass sich etwas veränderte. Ich wirkte manchmal abwesend oder reagierte anders, als man es von mir kannte.

Wie haben Sie diese ersten Veränderungen erlebt?

Am Anfang habe ich vieles verdrängt. Ich dachte, es läge am Stress oder daran, dass ich einfach müde bin. Gleichzeitig spürte ich aber, dass etwas in mir anders wurde – eine leise Unsicherheit, die ich nicht loswurde.

Wie verlief die Zeit, bis Sie die Diagnose erhalten haben?

Es war eine lange Zeit voller Untersuchungen, Gespräche und Warten. Die Ungewissheit war oft schlimmer als die Wahrheit. Als dann das Wort „Frontotemporale Demenz“ fiel, war es ein Schock, aber auch eine Erklärung und gewissermaßen Erleichterung für all das, was vorher so unverständlich war.

Wie sind Sie mit der Diagnose umgegangen? Was hat Ihnen geholfen, um diese schwierige Situation besser zu verstehen?

Zuerst war es schwer, das zu akzeptieren. Aber Wissen hilft – ich habe viel über die Krankheit gelesen, mich informiert und recherchiert. Vor allem meine Familie hat mir Halt gegeben, und wir haben viel darüber gesprochen. Und irgendwann habe ich entschieden: Ich will offen damit umgehen, um andere aufzuklären und Mut zu machen.

Leben mit der Erkrankung

Was hat sich für Sie durch die Krankheit im Alltag am stärksten verändert?

Ich muss mir mehr Pausen nehmen und kann nicht mehr so spontan und belastbar sein wie früher. Pläne brauchen mehr Struktur und manche Dinge dauern einfach länger. Multitasking wurde unmöglich.

Welche Situationen sind für Sie schwierig geworden?

Unvorhergesehene Veränderungen, veränderte Tagesstruktur oder sehr laute, hektische Umgebungen strengen mich schnell an. Auch Gespräche mit vielen Personen gleichzeitig können herausfordernd sein, weil ich den Faden verliere.

Wie hat sich Ihr Verhältnis zu Familie und Freunden geändert?

Mit einigen ist es sogar enger geworden, weil wir viel offener miteinander sprechen. Andere haben sich zurückgezogen – vielleicht aus Unsicherheit. Das tut weh, aber ich habe gelernt, mich auf die Menschen zu konzentrieren, die wirklich da sind. Meine Familie hatte immer schon einen starken Zusammenhalt auf den ich stolz bin, und daran hat sich nichts geändert.

Was wünschen Sie sich von den Menschen in Ihrem Umfeld?

Geduld, Verständnis und Ehrlichkeit. Dass man mich ernst nimmt, aber auch nicht in Watte packt, und vor allem keine mitleidigen Blicke.

Was möchten Sie trotz Erkrankung unbedingt weiter tun?

Ich möchte weiter kreativ sein (bastle gerne mit Holz), schreiben und mit anderen in Kontakt bleiben. Vor allem will ich meine Geschichte erzählen, um Aufklärung zu schaffen.

Emotionen

Was beschäftigt Sie heute besonders? Wie fühlen Sie sich?

Ich weiß, dass die Krankheit fortschreitet – dieser Gedanke begleitet mich täglich. Aber ich versuche, bewusst im Hier und Jetzt zu leben. Es gibt Tage, da fürchte ich mich, an anderen ist es mir wieder egal. Das Schlimme an der Krankheit ist, dass man nicht dagegen ankämpfen kann, da sie unheilbar ist, und es noch keine Medikamente gibt, außer die, die Symptome lindern.

Was macht Ihnen Angst? Was gibt Ihnen Hoffnung?

Angst macht mir, irgendwann nicht mehr ich selbst zu sein, jemanden zur Last zu fallen. Hoffnung gibt mir meine Familie und dass ich jetzt noch aktiv sein kann und vielleicht mit meiner Offenheit anderen helfen kann, ihren eigenen Weg zu finden.

Gibt es etwas, das Ihnen Kraft gibt oder Sie tröstet?

Meine Familie, kleine Alltagsfreuden, Musik, und die Rückmeldungen von Menschen, die mir sagen, dass mein Buch oder meine Worte ihnen geholfen haben.

Strategien im Alltag

Gibt es Dinge, die Ihnen helfen, den Alltag zu strukturieren oder mit Schwierigkeiten umzugehen?

Ja – feste Tagesroutinen, Erinnerungszettel und Listen. Und dass ich mir bewusst Pausen einplane, bevor ich erschöpft bin.

Was hilft Ihnen, sich zu entspannen oder zur Ruhe zu kommen?

Spaziergänge in der Natur, Zeit mit meinen Liebsten, mit Musik entspannen und kreative Projekte wie mein Buch.

Welche Unterstützung ist besonders hilfreich?

Verständnisvolle Gespräche, praktische Hilfe im Alltag, und dass mich meine Familie in Entscheidungen einbezieht.

Wünsche und Botschaften

Was ist Ihnen heute im Leben wichtig?

Ehrliche Begegnungen, Zeit mit Menschen, die mir guttun, und das Bewusstsein, dass jeder Tag zählt.

Gibt es etwas, was Sie anderen Menschen mitgeben möchten, die vielleicht gerade jetzt erst eine Diagnose Demenz bekommen haben?

Lasst euch Zeit, die Diagnose anzunehmen. Ihr seid mehr als diese Krankheit. Sucht euch Menschen, die euch verstehen und unterstützen.

Was wünschen Sie sich für die Zukunft – für sich und andere?

Für mich wünsche ich mir, dass ich so lange wie möglich selbstbestimmt leben kann. Für andere wünsche ich mir mehr Aufklärung, mehr Verständnis und weniger Angst vor dem Wort „Demenz“.

Verlag: Ernst Reinhardt · Erschienen: 2022 · ISBN: 978-3-497-03107-8

Wenn Menschen im mittleren Lebensalter an Demenz erkranken, gilt es, andere Herausforderungen zu meistern als bei einer Diagnose im Alter. Die Sorge um die berufliche Zukunft, Veränderungen in der Partnerschaft und der Alltag, wenn minderjährige Kinder zu versorgen sind, können zu unüberwindbaren Hürden führen. Dieser Ratgeber zeigt auf, dass es sowohl für die Betroffenen als auch für die Angehörigen psychosoziale Beratung und Begleitung braucht, um sich auf die Krankheit einzulassen und mit den Änderungen gut zurechtzukommen.

Von Beginn der Erkrankung bis zum letzten Atemzug enthält dieses Buch viele Angebote und Möglichkeiten, aus denen die betroffenen Personen wählen können.

Ein Kapitel wird der Frontotemporalen Demenz gewidmet, da diese Form oft im jüngeren Lebensalter diagnostiziert wird und sich in den Symptomen von der Alzheimer-Demenz wesentlich unterscheidet. Weitere Schwerpunkte sind der Hinweis auf unterschiedliche Beratungsoptionen und die Beschreibung von Betreuungs- und Wohnformen, da Menschen, die in jüngeren Jahren an Demenz erkranken, andere Formen der Unterstützung brauchen als die ältere Generation.

Ergänzt wird dieser Ratgeber durch viele Beispiele aus der Praxis, die darlegen, dass maßgeschneiderte Begleitung und Beratung die Voraussetzung sind für eine gute Lebensqualität von Menschen mit Demenz und deren wichtigsten Bezugspersonen. Die vielen ausführlichen Informationen werden zusätzlich durch prägnante Tipps in jedem Abschnitt komplettiert.

Siehe auch Blogartikel: „Demenz in jungen Jahren“

Verlag: Ernst Reinhardt · Erschienen: 2022 · ISBN: 978-3-497-03095-8

Im Jahreskreis wird beschrieben, wie sich die Natur im Garten verändert und welche Tätigkeiten dazu erledigt werden können, jeweils abgestimmt auf die körperliche und kognitive Fähigkeit von Menschen mit Demenz. Passend zur jeweiligen Jahreszeit gibt es jeden Monat auch Anregungen, Erinnerungen zu wecken, die mit der eigenen Lebensgeschichte in Zusammenhang stehen, wie zum Beispiel Brauchtum oder bewährte Tipps aus der eigenen Garten-Biografie.

Einfach und übersichtlich werden die einzelnen Ideen der jeweiligen Jahreszeit entsprechend beschrieben. Durch die Angabe von benötigtem Material und Zeitbedarf ist eine gute Planung möglich. Diese Vorschläge sind sowohl für Gruppen als auch für Einzelpersonen bestens geeignet und regen die eigene Kreativität der Teilnehmer*innen an.

Es ist wissenschaftlich nachgewiesen, dass Menschen mit Demenz, die im Garten arbeiten, weniger aggressiv sind, sich automatisch mehr bewegen und durch die Tätigkeiten das Selbstwertgefühl gestärkt wird.

Dieses Buch ist ein Ideengeber für ein Beschäftigungsprogramm über das ganze Jahr, unabhängig vom Stadium der Erkrankung, da neben Beweglichkeit auch die Sinne angesprochen werden und auf diese Weise zur eigenen Aktivität angeregt wird.

Siehe auch Blogartikel: „Eine sinnvolle Beschäftigung bei Demenz macht Sinn“

Verlag: Ernst Reinhardt · Erschienen: 2020 · ISBN: 978-3-497-02940-2

Tiere unterstützen vor allem die ältere Generation auf vielfältige Weise. Sie bewahren vor Einsamkeit, sind Seelentröster, sorgen für Entspannung und brauchen Betreuung. Sie nehmen die Person so wie sie ist, verstehen ohne Worte, und können daher gerade für Menschen mit Demenz ein Faktor für Lebensqualität sein.

Deswegen ist dieser Ratgeber nicht nur für Tierbesitzer, sondern für alle Personen, die Menschen mit Demenz betreuen und begleiten. Tier und Mensch haben besondere Bedürfnisse – auf beide wird optimal eingegangen. Die Autorin gibt ihre jahrelange Erfahrung in der tiergestützten Arbeit weiter. Sie geht sowohl auf die rechtlichen Belange einer tiergestützten Kommunikation als auch auf die Grundzüge einer optimalen Kommunikation bei Demenz ein.

Haustiere, ob groß oder klein, benötigen ein gewisses Umfeld, um sich wohlzufühlen und mit den erkrankten Personen optimal zu interagieren. Nicht jedes Tier ist für jede erkrankte Person geeignet, deswegen gibt es pro Tierart viele praktische Tipps für die Durchführung einer Einzel- oder Gruppenintervention. Zahlreiche Illustrationen unterstützen das Verständnis und machen die Ausführungen lebendig. Darüber hinaus gibt es ausreichend Inspiration für weiterführende Aktivierungen wie z. B. Tierpuzzles.

Zusätzlich enthält dieses Fachbuch viele weiterführende Kontaktdaten und vertiefende Literaturhinweise. Viele Onlinematerialien wie Formulare werden von der Autorin für AnwenderInnen einer tiergestützten Intervention als Bonus zur Verfügung gestellt.

Verlag: Ernst Reinhardt · Erschienen: 2023 · ISBN: 978-3-497-03219-8

Bei Menschen mit Demenz bleiben emotionale Erinnerungen oft länger erhalten als Faktenwissen. Wenn man kurze Geschichten über Hunde erzählt, so werden diese Erinnerungen aktiviert und Gefühle wie Freude und Vertrautheit kommen zum Vorschein.

Daher kann dieses Buch für den Alltag bei jedem Krankheitsverlauf eingesetzt werden. Denn die Geschichten sind bewusst kurz gehalten. Zusätzlich gibt es bei jeder Erzählung auch noch Aktivierungstipps und Gesprächsimpulse.

Ich habe dieses Buch bereits bei meinen Begleitungen eingesetzt und nur positive Erfahrungen damit gemacht. Es passt in jede Tasche und kann vielfältig verwendet werden, ob für Biografie-Arbeit, als Trost bei Unruhe und Schmerz oder zur Vermittlung von Nähe und Geborgenheit.

Verlag: Brunnen · Erschienen: 2016 · ISBN: 978-3-7655-4290-9

„Frau Janzen geht tanzen“ – das sind kurze Geschichten zum Vorlesen voller humorvoller Situationen: Geburtstagsgeschichten, Jahreszeitengeschichten, Tiergeschichten, Sprichwörter … Menschen mit Demenz erinnern sich dabei an vieles, das ihnen vertraut ist. Zwischendurch gibt es immer wieder etwas zum Raten, Ergänzen oder Mitmachen.

Mit praktischen Tipps, wie das Vorlesen besser ankommt. Alles ist in der Praxis erprobt.

Verlag: Brunnen · Erschienen: 2015 · ISBN: 978-3-7655-4260-2

Wortspiele und lustige Reime gehören zu Uli Zellers Andachten dazu. Menschen mit Demenz lieben das, so die Erfahrung des Autors. Er ist Seelsorger in einem Altenheim und hat alles in der Praxis erprobt. Die Andachten sind kurz und lebendig, oft in eine kleine Geschichte verpackt. Außerdem gibt es praktische Tipps zum Vorlesen sowie Gebete zum Mitsprechen und Ergänzen.

Verlag: Verlag modernes lernen · Erschienen: 2015 · ISBN: 978-3-8080-0755-6

Demenz ist ein Thema, das viele Familien und somit auch viele Kinder betrifft. Entweder die Kinder leben in einer Familie zusammen mit einem demenziell Erkrankten, sie haben Freunde, in deren Familien Demenz auftritt oder sie kommen in den Medien damit in Berührung. Deshalb ist es sehr wichtig, dass Kinder offene und ehrliche Informationen zur Demenz erhalten. Doch wie bei anderen schwierigen Themen heißt es auch hier: „Wie sag’ ich’s meinem Kinde?“ Dieses Buch unterstützt Eltern, Lehrer und Erzieher beim Gespräch über Demenz. Der erste Teil des Buches erklärt den Erwachsenen, warum das Thema Demenz für Kinder wichtig ist.

Der zweite Teil wendet sich mit einer illustrierten Geschichte an die Kinder und gibt ehrliche Antworten auf kindliche Fragen. Im dritten Teil kommen in einer Schreibwerkstatt Kinder selbst zu Wort. Ergänzt wird das Buch durch eine Lehrer- bzw. Erzieherhandreichung, die einen einfachen Transfer in Kita oder Schule ermöglicht. Es ist ein Ratgeber für Eltern, Pädagogen aber auch die Kinder selbst, wenn es darum geht, die Demenz in all ihren Facetten zu erfassen. Pädagogisch sehr wertvoll!

Verlag: Lambertus · Erschienen: 2012 · ISBN: 978-3-7841-1963-2

Alte Menschen verlieren mit den Jahren häufig den realen Bezug zu ihrer Vergangenheit. Ein verborgenes Kuriositäten-Sortiment im Nachttisch ist nicht selten die letzte stumme Verbindung zu Freunden, Verwandten und vertrauter Umgebung.

Das Buch widmet sich der Bedeutung des Erinnerns als Identitätssicherung und Erfahrung von Wirklichkeit. In einem bewusst auf die Praxis der Altenpflege zugeschnittenen Handlungskonzept werden die vielfältigen Formen der Kommunikation über den Lebenslauf alter Menschen erläutert. Die Spannbreite der Vorschläge zur Gestaltung einer kreativen Gruppenarbeit ist breit gefächert. Darüber hinaus werden methodische Grundlagen und inhaltliche Anregungen vermittelt.

Verlag: Books on Demand · Erschienen: 2019 · ISBN: 978-3-7481-1105-4

Die Autorin lässt Betroffene und Angehörige von an Demenz erkrankten Menschen zu Wort kommen. LeserInnen erhalten Einblick in die Erlebens- und Gefühlswelt der Erkrankten und fachliche Informationen über das Krankheitsbild. Mit der wachsenden Fähigkeit, sich in die Erkrankten einzufühlen, kann ihr Schmerz der sozialen Einsamkeit und ebenso die Angst der Angehörigen, die Person durch geistigen Zerfall zu verlieren, gelindert werden. Ein Plädoyer für die Würde von an Demenz erkrankten Menschen und für den achtsamen Umgang der Betreuenden mit sich selbst.

Mehr im Demenz-Lexikon: Demenz

Stefan Strotzka, Gerontopsychiatrisches Zentrum der Psychosozialen Dienste Wien, Österreich.

Uhrenlesetests werden seit den 90er-Jahren des vergangenen Jahrhunderts in der Demenzdiagnostik verwendet. Sie sind schnell und einfach anwendbar und können im Rahmen einer ausführlichen neuropsychologischen Demenzdiagnostik eine wertvolle Ergänzung darstellen.

Im vorliegenden Artikel wird mit dem „Schnellen Uhren-Vierer“ ein im Gerontopsychiatrischen Zentrum (GPZ) des PSD Wien entwickelter Uhrenlesetest erstmals vorgestellt. Das Verfahren kann bei der differentialdiagnostischen Abklärung zwischen PatientInnen mit vaskulärer Demenz und Alzheimer-Demenz hilfreich sein und bewährt sich in der Arbeit des GPZ sehr gut.

Ausblick: Weltweit sind 46,8 Mio. Menschen an Demenz erkrankt. Nach dem Welt-Alzheimer-Report wird sich diese Zahl alle 20 Jahre verdoppeln. In Österreich leben derzeit etwa 130.000 Menschen mit einer Demenzerkrankung. Die Diagnostik dieser Erkrankungen wird in Zukunft eine immer größere Bedeutung erlangen. Praktikable, schnell durchführbare Verfahren wie der „Schnelle Uhren Vierer“ könnten im Rahmen der neuropsychologischen Demenzdiagnostik hier eine wesentliche Rolle spielen.

Fazit für die Praxis:

• Bei der differentialdiagnostischen Abklärung zwischen Patienten mit vaskulärer Demenz und Alzheimer Demenz kann der „Schnelle Uhren Vierer“ eine wertvolle Unterstützung sein.
• Die alltagspraktisch wichtige Fertigkeit, Uhrzeiten zu erkennen, wird mit einem Uhrenlesetest einfach und klar geprüft.

PDF herunterladen

Die Methodenvielfalt eines globalen Stimulationstrainings unterstützt Menschen mit Demenz, ihre noch vorhandenen Ressourcen zu aktivieren und damit Fertigkeiten länger zu erhalten. Dadurch wird die Lebensqualität von betroffenen Familien verbessert.

Zur Studie (PDF)

Die FINGER-Studie behandelt folgende Fragestellung: Kann eine multidimensionale Intervention mit gesunder Ernährung, regelmäßiger körperlicher Betätigung, kognitivem Training und Behandlung von Risikofaktoren bei älteren Menschen das Auftreten kognitiver Störungen und deren Verschlechterung verhindern?

Die Lehren aus der FINGER-Studie